中医药规范研究学会第五届年会暨
《本草纲目》与中药创新药物研发高峰论坛

2016年8月9-10日

活动照片及录像
是次活动照片及录像已上载学院网站 - 请按此处观赏。
简介中医药规范研究学会第五届年会暨《本草纲目》与中药创新药物研发高峰论坛将於2016年8月9-10日假香港浸会大学逸夫校园举行，本次会议由香港浸会大学中医药学院与中医药规范研究学会丶世界中医药学会联合会中药分析专业委员会联合举办。中医药学院合办此次国际学术会议以庆祝香港浸会大学创校60周年。相关详情如下。会议主旨及主题博大精深的中医药是中华民族历史文化精髓中不可替代的重要组成部分。近几十年来，中医药得到了世界各国的认可及广泛应用。此次会议旨在提供一良好互动平台予各学者交流最新的中医药研究及学术成果。主旨促进中医药规范研究及中医药循证研究的成果分享，以及探寻创新药物及中药标准化的新策略和路向；崭新角度研究《本草纲目》这本被列入《世界记忆名录》的历史巨着；期望世界各国中医药专家学者能携手探索中药新药开发的新策略，促进中药标准化丶现代化及国际化，提高人类健康和福祉。主题质量控制药理及毒理学监管事项和标准化临床研究针灸《本草纲目》创新药物研发策略与措施
会议徵稿(已截止)
请於2016年6月10日下午5时（香港时间）前提交学术论文摘要。会议将提供游历奖及最佳壁报奖各五名予参会的学生，每位可获奖金港币$4,200。有关详情请参考英语版本。

8 August 2016 (Monday)

14:00 – 15:30

5/F, AAB

Registration

Group A

15:30 – 18:00

AAB502

Quality Control Interest Group
Chairpersons: Prof. Kelvin CHAN and Prof. Yuan-Shiun CHANG

Report and discussion on:
Overview on Progress of the QCIG with Future Focus on Aqueous Granules and Composite Formulae (Fufang), Prof. Kelvin CHAN
Overall QC of TCM Products in Taiwan, Prof. Yuan-Shiun CHANG
Phytoequoivalence of Commercial Granules with the Corresponding TCM Herbal Drug and Decoctions Made of, Prof. Gerhard FRANZ
Progress of QC Requirement of Herbal Products Prescribed by CM Practitioners in the UK, Prof. Monique SIMMONDS

Pharmacology and Toxicology Interest Group
Chairperson: Prof. Pierre DUEZ

Report and discussion on:
Overview on Progress of the Pharmacology-toxicology Interest Group, Prof. Pierre DUEZ TCM as Treasure for Anticancer Drugs Discovery, Dr. Jian-ye ZHANG Interactions of Herbal Extracts with Drugs: Possible Mechanisms, Prof. Valérian BUNEL and Prof. Pierre DUEZ

Regulatory Aspects Interest Group
Chairpersons: Prof. Tai-Ping FAN and Dr. Emiel van GALEN

Isn’t it time for a first Herbal Monograph for a Chinese herbal?, Prof. Emiel van GALEN
Overview on Registration of Traditional Chinese Medicines (TCM) and Natural Drugs in China, Prof. Wei-Dong ZHANG and Dr. Tai-Ping FAN

Group B

15:30 – 18:00

AAB504

Clinical Studies Interest Group
Chairpersons: Prof. Ai-Ping LU and Prof. Jing-Yan Han

Report and discussion on:

Clinical trials are a key research tool for advancing Chinese medicine (CM). Although clinical trials of CM are emerging, a large number of them have deficiencies in design, conduct, analysis, presentation, and/or interpretation of results. Improvements have occurred over the past few decades, but too many trials are still conducted without adequate attention to its operating procedure, especially some essential characteristics of CM that influence the efficacy evaluation. Certainly, numerous studies could have been upgraded if the investigators had had a better understanding of standard operating procedure in good clinical research practice for CM (SOPGCRP-CM).

Consequently, Good Practice in Traditional Chinese Medicine (GP-TCM) may issue a SOPGCRP-CM on the recommendation of a clinical practice of the institute. In the pre-meeting interest group discussion section, we hope to discuss fundamental concepts in improving the quality of clinical trials of CM with examples from investigators’ experience and the literature. And, the SOPGCRP-CM drafting group members must present an outline to council with an explanatory memorandum which:

I. explains how and why the SOPGCRP-CM has been developed;
II. confirms that the SOPGCRP-CM drafting committee has properly consulted with relevant and interested members of GP-TCM and external experts;
III. discusses the extent to which the SOPGCRP-CM represents generally accepted clinical practices and techniques; and
IV. confirms that the outline of SOPGCRP-CM has been drafted.

Acupuncture – Moxibustion and Meridians Interest Group
Chairpersons: Prof. Nicola ROBINSON and Prof Jian-Ping LIU

Report by Prof. Jian-Ping LIU and Prof. Myeong Soo LEE

Discussion on:

What are the evidence gaps for acupuncture – how can these be identified?
What is the importance of mechanism studies – new theories and suggested mechanisms?
Is the evidence for acupuncture strong enough – what trial design/ methodologies?
Does evidence reflect TCM theories?
How should evidence be disseminated – education, CPD, revalidation?
How does this impact on patient care internationally?
Is evidence relevant to practice – for the patient/practitioner?
Does evidence influence implementation?
Is their bias in the selection of evidence used in guidelines and policy and why?

18:30 – 20:30

Welcome Dinner (by Invitation Only)

20:30 – 21:30

GP-TCM Research Association Board Meeting (Board Members Only)

各会议分组地点
日期	活动	地点
2016年8月8日（星期一）	会前学术小组	九龙塘浸会大学道15号教学及行政大楼5楼502及504室 (AAB 502 / AAB 504)
2016年8月9日（星期二）	会议全会	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼103室夏利莱博士演讲厅（WLB 103）
	分会会议 1	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼103室夏利莱博士演讲厅（WLB 103）
	分会会议 2	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼104室夏利莱夫人演讲厅（WLB 104）
	分会会议 3	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼211室（WLB 211）
	壁报论文展示区	九龙塘联福道34号林护国际会议中心1楼大堂
	午餐及大会晚宴	九龙塘联福道34号思齐楼2楼联福楼
2016年8月10日（星期三）	会议全会	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼103室夏利莱博士演讲厅（WLB 103）
	工作坊	香港浸会大学逸夫校园永隆银行商学大楼104室夏利莱夫人演讲厅（WLB 104）
	午餐	九龙塘联福道34号思齐楼2楼联福楼

会议详情
日期	2016年8月9-10日(星期二至三)
地点	请参照上表 2016/08/08: 怎样前往会议场地(AAB Building)? 请按此处 2016/08/09-10 怎样前往会议场地(WLB Building)? 请按此处怎样前往香港浸会大学? 请按此处
语言	英语为主（以普通话进行的演讲，会在议程另行标明）
会议注册费用:	港币$1,200 (有关详情请按此处)
住宿资讯:	有关详情请参考英语版本

会议公告
首轮会议通知(英语版本)	第二轮会议通知(中文版本)	论文摘要展示指引(英语版本)

下载议程简要

下载详细会议议程

会议注册费用

港币$1,200，费用包括：

参与是次论坛所举办的所有会议及壁报论文展示；
主办单位提供的茶歇及午餐；
大会晚宴(2016年8月9日)；
可享有中医药规范研究学会一年免费会籍*

请将会议注册及成功付款通知发送至中医药规范研究学会；有关会员申请详情，请参阅http://www.gp-tcm.org/about/membership/

学生投稿，有机会羸取奖金以津贴是次参会费用。

缴交会议注册费用

我们建议参加者於登记报名後使用网上付费系统，快捷方便。
请注意：参加者必须事先清缴相关费用，方可参与是次会议。

退出参与会议

有关详情请参考英语版本

恶劣天气下之会议安排

有关详情请参考英语版本。

重要日期
会议摘要投稿截止日期:	2016年6月10日下午5时（香港时间）(更新)
会议摘要入选通知日期:	2016年6月27日
会议注册截止日期:	2016年7月30日
会议日期:	2016年8月9-10日

联系方式
电邮:	scm@hkbu.edu.hk
电话:	+852-3411 2064
传真:	+852-3411 2902
地址:	Secretariat, 4/F, School of Chinese Medicine, 7 Baptist University Road, Kowloon
网址:	http://scm.hkbu.edu.hk